Gosia
Fot. Newsweek
Wiadomości Pikio - 1 Grudnia 2018

14-miesięczna Gosia umiera na przerażającą chorobę. Zrozpaczeni rodzice proszą o pomoc

Gosia to 14 miesięczna dziewczynka, która już od pierwszych chwil swojego życia musi mierzyć się ze straszną chorobą. Chociaż jest tak mała, to jej czas na tym świecie jest już policzony. Aby zatrzymać ten proces potrzebne są pieniądze. Ogromne ilości pieniędzy, których nie są w stanie zorganizować jej zdruzgotani rodzice.

Gosia cierpi na ciężką i nieuleczalną chorobę genetyczną. Jeśli nie uda się zebrać odpowiedniej liczby pieniędzy, to dziewczynka umrze. Potrzebne są aż 4 miliony złotych, które umożliwią wyjazd do Stanów Zjednoczonych, wyjątkowo kosztowne leczenie oraz zakup wszystkich potrzebnych leków. Niestety, jej rodzice nie są w posiadaniu chociażby części tak ogromnych pieniędzy. Błagają o pomoc.Gosia może żyć. Poruszające apel rodziców dziewczynki14 miesięczna dziewczynka choruje na Canavan. Jest to degeneracyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, której nie da się wyleczyć. Schorzenie te jest dziedziczone genetycznie, a jedynym możliwym sposobem na zatrzymanie jej rozwoju jest kosztowana terapia genowa. Rodzice dziecka wystosowali specjalną prośbę. - W Polsce na Canavan cierpi zaledwie kilkoro dzieci. W Europie nie ma terapii, która dawałaby nadzieję, a proces obumierania mózgu Małgosi wciąż postępuje. Dochodzą kolejne niebezpieczne objawy: padaczka, problemy z oddychaniem, jedzeniem, ślepota. Jedyną szansą dla 14-miesięcznej dziewczynki jest terapia genowa, nad którą pracują w Stanach Zjednoczonych. Jej rozpoczęcie w odpowiednim wieku (do 3. roku życia dziecka) daje duże szanse na odwrócenie choroby. Musimy uzbierać 4 miliony złotych. Taką cenę ma życie naszej Małgosi. Nie stać nas na to, dlatego musimy prosić o pomoc ludzi dobrej woli - zwracają się z prośbą zdruzgotani rodzice Gosi.DALSZA CZĘŚĆ TEKSTU POD GALERIĄ

CandlePolacy uwielbiali ich bez granic. Pożegnaliśmy ich w 2018 rokuCzytaj dalej

Małe, wielkie marzenia. Potrzebna jest pomoc

Okazuje się, że marzenia rodziców chorych dzieci są niesamowicie przyziemne. Marzą oni jedynie o tym, aby ich dziecko mogło kiedyś coś do nich powiedzieć, a także mieć szansę na normalne życie. – Kiedy pani doktor powiedziała, że Małgosia ma przed sobą tylko 10 lat życia, nasz świat umarł (...) Dzięki Państwa pomocy, nasza córcia powie: mama, tata. Naszym marzeniem jest, żeby stanęła na własne nóżki i dożyła pięknych lat – podkreślają rodzice chorej dziewczynki. Zbiórka pieniędzy na małą Gosię odbywa się za pomocą strony www.siepomaga.pl/malgosiaZOBACZ TAKŻE:
  1. Córka Małysza przerywa milczenie! Oliwia Bieniuk powinna wziąć sobie te słowa do serca
  2. Plany rozwoju 500+ są POTĘŻNE! Astronomiczne kwoty, ale przeciwnicy programu miażdżą prawicę
  3. Szokujące zmartwychwstanie po tragicznej śmierci w kartonach?! Kożuchowska ujawnia
  4. Problemy Kasi Cichopek doprowadziły internautów do furii! Brutalnie sprowadzili ją na ziemię
  5. Znaki zodiaku, które są rozchwytywane przez pracodawców. Z nimi warto robić interesy!
skazaniZostali skazani na śmierć. Nie zgadniesz, o co poprosili na koniec!Czytaj dalej
Następny artykułNie przegap żadnych najciekawszych artykułów! Kliknij obserwuj pikio.pl na:Obserwuj nas na Google News Google News